A retatrutida, medicamento em desenvolvimento para tratamento do diabetes e da obesidade, ainda não possui registro aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Em nota divulgada nesta sexta-feira (24), a Anvisa informou que o produto segue em fase de testes e é considerado experimental, não podendo ser vendido em nenhum lugar do mundo.
De acordo com a agência, a Eli Lilly and Company, empresa responsável pelo desenvolvimento da retatrutida, ainda não solicitou o registro do medicamento à Anvisa nem a qualquer outra agência reguladora internacional. Sem essa aprovação, o remédio não pode ser comercializado legalmente.
A preocupação da Anvisa no momento é com a venda irregular do produto pela internet. A agência alerta para o comércio em sites ilegais e informa que diversos exemplares da retatrutida já foram apreendidos nas fronteiras brasileiras como contrabando. A venda sem registro coloca em risco a saúde dos consumidores.
A Anvisa reforça que todo medicamento precisa passar por um longo processo antes da aprovação. Isso inclui estudos pré-clínicos e clínicos com testes rigorosos para definir dose adequada, avaliar efeitos colaterais, riscos de interação com outros remédios e identificar sinais que possam exigir a interrupção do tratamento. Só após essa etapa o produto pode ser considerado seguro para uso.
