A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela EMS. A decisão marca a primeira aprovação de um concorrente nacional da substância após o fim da exclusividade da Novo Nordisk no Brasil. A semaglutida é o princípio ativo dos conhecidos remédios Ozempic, indicado para diabetes tipo 2, e Wegovy, aprovado para o tratamento da obesidade.
Desde a queda da patente em março deste ano, diversas farmacêuticas passaram a disputar espaço em um mercado que movimenta bilhões de reais e transformou as canetas emagrecedoras em um dos produtos mais procurados da indústria.
O Ozivy foi registrado como um medicamento novo por uma modalidade chamada de desenvolvimento abreviado, utilizada para produtos que se baseiam em substâncias já conhecidas, mas que ainda precisam demonstrar qualidade, segurança e eficácia perante a agência reguladora.
Apesar da autorização, a fabricante ainda não divulgou o preço oficial nem a previsão de lançamento. A empresa precisa concluir etapas comerciais e logísticas, como a produção dos primeiros lotes e a distribuição para o varejo. Com a entrada de novos concorrentes, a expectativa é de que os valores diminuam gradualmente, movimento que já fez a farmacêutica original anunciar ajustes comerciais recentes para manter a competitividade.
