Uma nova alternativa para o tratamento dos sintomas motores da doença de Parkinson acaba de receber o aval da FDA, agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos. Trata-se do tavapadon, comercializado como Juvmo, desenvolvido pela AbbVie e aprovado para adultos com Parkinson.
O medicamento é um agonista seletivo dos receptores dopaminérgicos D1/D5, uma abordagem diferente dos agonistas dopaminérgicos tradicionalmente utilizados, que atuam principalmente nos receptores D2/D3. O Juvmo é administrado por via oral, uma vez ao dia, podendo ser utilizado com ou sem levodopa, conforme a indicação médica.
A aprovação foi baseada nos resultados do programa de estudos clínicos de fase 3 TEMPO, que avaliou o medicamento tanto em pessoas com Parkinson em estágio inicial quanto em pacientes que já utilizavam levodopa e apresentavam flutuações motoras. Nos estudos, foram observadas melhorias em medidas de função diária e no chamado tempo “on”, período em que os sintomas motores estão mais controlados.
A novidade amplia o leque de alternativas terapêuticas disponíveis para o manejo do Parkinson. A aprovação, porém, não significa que o medicamento seja adequado para todos os pacientes: a escolha do tratamento deve considerar o estágio da doença, os sintomas, outros medicamentos em uso e a avaliação individual do neurologista.
Importante: o Juvmo foi aprovado pela FDA nos Estados Unidos em setembro de 2026. A disponibilidade e eventual aprovação em outros países dependem das respectivas autoridades regulatórias.
