A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil, produzido pela Germed Farmacêutica. A inscrição do produto foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (24).
A substância é indicada para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, por ajudar a conter os níveis elevados de glicose no sangue, e também tem sido receitada por médicos para o controle da obesidade. O princípio ativo ficou popular como base dos medicamentos Ozempic e Wegovy, da fabricante Novo Nordisk, e é aplicado por meio de caneta com agulhas.
De acordo com a determinação, a caneta com o genérico não possui nome comercial de apresentação, sendo identificada na embalagem apenas pelo nome da substância ativa, a semaglutida. Conforme a legislação brasileira, o produto deve trazer a impressão da faixa amarela com a letra “G” em destaque e a inscrição “Medicamento Genérico”.
A Anvisa alerta que a comercialização do novo produto está sujeita à prescrição com receita médica em duas vias. Uma das vias ficará retida na farmácia no ato da compra, enquanto a outra, carimbada, permanecerá com o paciente.
